Ученые Новосибирского государственного университета и Сибирского отделения РАН выявили, что технологии геномного редактирования могут обойти запрет продуктов с ГМО и даже несут риски для генофонда при создании лекарств от наследственных болезней.
Как сообщает сайт форума «Технопром-2017», учёные сошлись во мнении, что в России не существует достаточная законодательная база для регламентирования геномного редактирования.
Сельскохозяйственные продукты, чьи гены подверглись бесшовному редактированию не подпадают под запрет продуктов категории ГМО.«Угрозу представляют лекарства с функцией генного редактирования, они воздействуют на две зоны в организме – формирование структуры клеточной и мышечной ткани и передающиеся по наследству изменения. Федеральный закон №180 ФЗ не регламентирует изъятие из структуры генома и если такие лекарства появятся – разрешать их должен этический комитет. Такие препараты могут привести к изменению генофонда нации», – сообщил директор Департамента науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Министерства здравоохранения Российской Федерации Игорь Коробко.
«Клеточные модели, разработанные в лабораториях Новосибирского государственного университета и Сибирского отделения РАН,способны помочь снизить риски при разработке новых лекарств», — говорится в сообщении.
The post Найдена дырка в законодательстве, угрожающая генофонду России appeared first on РИА АМИ.